DOMANDA
Buongiorno, ho un dubbio sull’esito del mio bitest e mi piacerebbe avere un ulteriore parere in quanto sono davvero molto in ansia. Ho 29 anni e mezzo e ne io ne mio marito abbiamo casi di malformazioni in famiglia o comunque parenti con sindrome di dawn. E questa è la mia 2 gravidanza, la prima finita con un parto autocico e la mia prima figlia è perfettamente sana. Il test è stato effettuato a 11+3 età gestazionale Anamnestica ma ridatata a 12+3 età ecografica. il risultato è il seguente: Translucenza nucale 0.9mm, osso nasale presente 3,9mm, CRL 60mm. Papp-a(conc) 1340,96 papp-a(cmom) 0,76. Free beta(conc) 141,8 free betacmom) 4,38. S. Di Dawn(T21) rischio per età 1su 949 rischio a termine 1 su 1.107. Per questo valore l’ospedale mi ha fatto una premorfologica qualche giorno fa a 16+2 settimane.
Dall’ecografia eseguita l’esito dice che al momento la crescita fetale è regolare e si possono escludere anomalie riscontrabili ecograficamente per Cranio, strutture intracraniche e colonna vertebrale. Volto, cuore e parete e strutture endoaddominali.
Segmenti ossei dei quattro arti ed estremità.
Mi consigliano la morfologica tra 3 settimane quando sarò a 19+2.
Vorrei però da lei un parere sulla misura del:
Femore 20,1
Trigono 7,3
Secondo lei è il caso di procedere con un esame più invasivo o aspettare la morfologica che farò il 30 prima di eventualmente fasciarsi la testa?
Cosa può aver aumentato i valori ematochimici che hanno fatto aumentare il rischio del bitest?
RISPOSTA
gentile signora,
il risultato del bitest, anche tenuto conto del valore delle bhcg, è tranquillizzante e lievemente migliore della stima di rischio legata alla sola età. in più anche l’ecografia non ha individuato nulla di sospetto.
non si può mai essere sicuri di nulla, ma mi sembra che lei possa stare tranquilla e attendere serenamente il suo bambino.
cordiali saluti
pietro jacini