malattia autoimmunitaria caratterizzata dalla presenza contemporanea di emorragie polmonari, glomerulonefrite e riscontro di anticorpi anti-membrana basale. Colpisce, di preferenza, individui giovani di sesso maschile. La compromissione polmonare, che si evidenzia spesso con emottisi, può precedere la glomerulonefrite. L’insufficienza renale, rapidamente progressiva, rappresenta il decorso tipico. La presenza di anticorpi circolanti anti-membrana basale e un aspetto lineare all’immunofluorescenza condotta sul campione bioptico di tessuto renale, sono i reperti con cui viene posta la diagnosi. I depositi lineari di IgG sono anche presenti alla biopsia polmonare. La plasmaferesi può indurre la remissione della malattia. Le gravi emorragie polmonari vengono trattate con cortisonici per via endovenosa.