DOMANDA
buongiorno dottore, cercherò ad essere breve nel mio messaggio. pochi giorni fa ho dovuto affrontare una cosa terribile- aborto terapeutico per la trisomia 21, a sett.13+1. prima di avere questa triste esperienza ho avuto: nel 2009 aborto ritenuto a 11+2;a maggio 2010 è nata mia figlia in perfetta salute, gravidanza bellissima senza alcun problema. Marzo 2011 gravidanza biochimica(5 sett.), settembre 2011 biochimica o aborto precoce a 4+4(ogni ginecologo definisce a modo suo).
novembre 2011 gravidanza con beta altissime, conclusa come descritto sopra con ITG. Desideriamo tantissimo avere un’altro figlio, ma le esperienze precedenti ci spaventano moltissimo,ho paura di affrontare di nuovo qualche shock con le decisioni drastiche da prendere, ho 35 anni, mio marito 37, non abbiamo nessuna famigliarità per le malatie genetiche..
alla luce di tutto questo la mia domanda è questa:Secondo lei è indispensabile seguire la strada di verifiche genetiche ( cariotipo di copia ecc)???? e se dovesei risultare qualche problema nel cariotipo di uno dei due cosa possiamo/dobbiamo fare per cercare ad avere un gravidanza sana??? è vero che in tal caso l’unica strada per noi sarebbe il fivet con selezione embrionale, che tra altro non + legale in italia e dobbiamo per forza andare al’estero.che ci resta e
scusi la confusione del messaggio e qualche errore..
grazie in anticipo per sua gentilissima risposta.
niconico
RISPOSTA
Dopo 3 aborti, il cariotipo dei genitori è utile, ma il fatto di aver avuta una bimba normale dovrebbe stimolarvi ad ulteriori tentativi