Alfafetoproteina

Gentilissimi,
sono una donna alla seconda gravidanza (UM 08/04/2013). In data 31 luglio (16WW+2GG) ho eseguito per mia scelta un’amniocentesi precoce (ho 31 anni appena compiuti e una bambina di 22 mesi nata sana). Questi i risultati:

Analisi espletata: Determinazione del cariotipo fetale
Tipo di campione: Liquido Amiotico
Diagnosi citogenetica 46,XY Cariotipo maschile normale
Metodo di analisi:
Metafasi esaminate: 16
Bendaggio: GTG
Risoluzione: 350 bande
Metodica: coltura
Numero di colture: 3
Note: Tale esame non evidenzia la presenza di piccole alterazioni strutturali (monosomie parziali, trisomie parziali o piccole traslocazioni bilanciate o sbilanciate) che possono eesere associate ad anomalie fenotipichee sono visualizzabili solo con tecniche molecolari.

Da ignorante in materia, leggendo questo risultato mi sono tranquillizzata e, mea culpa, non l’ho mostrato al dott. Ieri mattina però, riaprendo la cartellina, ho notato che rispetto ai risultati dell’Alfafetoproteina non sono state aggiunte note e non so come interpretare il risultato (o meglio, il valore riscontrato mi sembra basso rispetto a quelli indicati):
Analisi espletata: Alfafetoproteina
Tipo di campione: Liquido Amiotico
Risultato analisi: Alfafetoproteina 9.6 µg/ml
15ma sett. fino a 40 µg/ml
16ma sett. fino a 30 µg/ml
17ma sett. fino a 28 µg/ml
18ma sett. fino a 25 µg/ml
19ma sett. fino a 20 µg/ml
20ma sett. fino a 18 µg/ml
21ma sett. fino fino a 15 µg/ml
Posso stare tranquilla?