DOMANDA
buon giorno dottoressa,ho 33 anni e sono alla mia prima gravidanza di 18 settimane.tempo fa ho fatto
le analisi molecolari dei polimorfismi genetici associati a trombofilia,dopo che qualcuno in famiglia le aveva fatte con esito positivo per alcune mutazioni.cmq l’analisi ha mostrato in omozigosi la mutazione c677t nel gene MTHFR e la variante 4G nel gene PAI-1.io nn ho avuto mai problemi nè tanto meno i miei genitori,solo che il mio ginecologo mi ha consigliato di fare il clexane 4.000 una al giorno,altrimenti se avessi avuto problemi con le siringhe avrei potuto prendere la cardioaspirina.come anamnesi le dico che nn sono affetta da nessuna patologia e che assumo da dicembre il multicentrum materno e il gravidha.
volevo un consiglio da esperta in materia prima di cominciare la terapia.grazie mille per la disponibilità
buon lavoro
alessia
RISPOSTA
Gent.ma Sig.ra,
tali terapie (Clexane, Aspirina), sono giustamente indicate per la profilassi degli eventi trombotici. Le consiglio però di consultare personalmente, con i dati di laboratorio che andrebbero completati con il dosaggio della omocisteinemia, etc., un ematologo coagulologo.
Suggerisco inoltre un confronto fra il suo ginecologo di fiducia e l’ematologo che consulterà.