DOMANDA
Buongiorno, ho un dubbio sull’esito del mio bitest e mi piacerebbe avere un ulteriore parere in quanto sono davvero molto in ansia.
Ho 29 anni e mezzo e ne io ne mio marito abbiamo casi di malformazioni in famiglia o comunque parenti con sindrome di dawn.
E questa è la mia 2 gravidanza, la prima finita con un parto autocico e la mia prima figlia è perfettamente sana.
Il test è stato effettuato a 11+3 età gestazionale Anamnestica ma ridatata a 12+3 età ecografica. il risultato è il seguente: Translucenza nucale 0.9mm, osso nasale presente 3,9mm, CRL 60mm. Papp-a(conc) 1340,96 papp-a(cmom) 0,76. Free beta(conc) 141,8 free betacmom) 4,38.
S. Di Dawn(T21) rischio per età 1su 949 rischio a termine 1 su 1.107.
Per questo valore l’ospedale che ha eseguito il test mi ha consigliato di fare una premorfologica per sicurezza.
Ora vorrei capire se questi valori sono comunque soddisfacenti o se dovrebbero allarmarmi e quindi indurmi ad effettuare un esame più invasivo.
O se invece la sola premorfologica può escludere patologie e quindi tranquillizzarmi.
Inoltre volevo capire se comunque la misura della translucenza nucale e la presenza dell’osso nasale possono essere un segno positivo.
Resto in attesa di un cortese chiarimento e intanto volevo ringraziare in anticipo.
RISPOSTA
Gentile signora, mi spiace ma io mi interesso di chirurgia e non di ostetricia. Mi sembra comunque che quei valori siano tranquillizzanti. Gli unici esami che le possono dare una risposta certa sono la villocentesi e l’amniocentesi.
Cordiali saluti.