DOMANDA
Buongiorno, a seguito di un esame genetico fatto per altri motivi, mi hanno segnalato nel mio esito questa mutazione genetica: jak2 v617f, in omozigosi. Io ho 47 anni, non conosco la mia anamnesi familiare sanitaria. Ho letto che questa mutazione è correlata a disturbi mieloproliferativi. Mi chiedo se questa mutazione mi mette a rischio di sviluppo di patologie nel tempo e se devo fare esami di prevenzione in modo regolare. Grazie per la disponibilità
RISPOSTA
Buongiorno. Si. la mutazione JAK2 V617F si associa a disordini mieloproliferativi. Il suo emocromo com’è? Una visita specialistica ematologica è in ogni caso indicata.
Cordiali saluti,
Francesco Onida
Francesco Onida
Professore Associato in malattie del sangue nel Dipartimento di Oncologia e Emato- Oncologia dell’Università Statale di Milano, lavora presso la Fondazione IRCCS Ca’ Granda Ospedale Maggiore Policlinico di Milano, dove è responsabile del Centro Trapianti di Midollo Osseo. Laureatosi in medicina e chirurgia nel 1995, si è poi specializzato in Ematologia nel 1999. Rientrato in Italia […]
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