DOMANDA
Salve!
Siamo molto preoccupati per l’esito della villocentesi che ci è stato comunicato ieri (22 sett)
all’esame diretto è risultato : CARIOTIPO 46XX,+15 cioè su 26 metafasi analizzate ne è stata trovata una con Trisomia 15,
la genetista ci ha consigliato l’amniocentesi ( per verificare il cariotipo del feto) che a suo parere dovrebbe escludere la trisomia!
il problema riguarda il rischio che durante il tentativo di riparare la trisomia 15 si sia verificato un errore e che i cromosomi 15 possano essere uniparentali (cioè tutti e due miei o di mio marito) per questo ci è stato consigliato di effettuare il prelievo (contemporaneamente all’Amniocentesi) a tutti e due per verificare il rischio di DISOMIA UNIPARENTALE!!!
Vorremmo sapere cosa ne pensate , e quanto a vostro parere sia probabile la peggiore delle ipotesi….
Grazie per ora.
RISPOSTA
Le consiglio di seguire i consigli del medico che le ha fatto le analisi