malattia ereditaria, a carattere autosomico dominante o recessivo, in cui l’occhio risulta molto più piccolo del normale, anche se perfettamente strutturato; può essere monolaterale o bilaterale; spesso si associa a cataratta, microfachia ecc., e si manifesta in caso di toxoplasmosi o rosolia congenite associato ad altre malformazioni conseguenti a inibizioni della crescita o ad alterazioni dello sviluppo di altri organi.