Professore di genetica medica all’università de L’Aquila. Medico Genetista, visito in ambulatorio per consulenza riproduttive di coppie, rischi familiari per patologie genetiche, diagnosi prenatale, diagnosi di malattie rare. Nato a Roma nel 1974, si è laureato all’Università Tor Vergata di Roma e si è specializzato in genetica medica alla Sapienza.
Francesco Brancati
Le risposte del Dott. Francesco Brancati
Calcolo rischio trisomia 21
Gentile Dott. Brancati. Le scrivo in merito al risultato del mio bi-test, per il quale vorrei ulteriori informazioni/rassicurazioni. In breve le trascrivo i miei valori per sapere di cosa stiamo parlando: Epoca gestaz 11+3 Età materna 33 CRL mm 54,0 TN mm 1,4 fattore rischio di base 1/358 Rischio basato sull’eco 1/1927 Rischio basato su […]
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consiglio
salve dottore,volevo sapere alcune cose, se si ha un ritardo mentale ,che esami si puo fare per sapere la diagnosi esatta di questo ritardo,le cause e la gravità,e poi volevo sapere se volendo fare un figlio ,il figlio puo ereditare il ritardo mentale ,e che esami fare per scoprirlo ed evitarlo grazie
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NEUROFIBROMATOSI E MATERNITA’
Buon giorno professore.All’età di 12 anni mi hanno diagnosticato la Neurofibromatosi di tipo 1. Fortunatamente non ho manifestazioni “eclatanti”. Ho due gliomi ai nervi ottici (uno a destra e uno a sinistra), macchie caffè e latte e bassa statura. Ho asportato un solo fibroma (sottocutaneo) dietro lanuca e non mai effettuato cicli di chemio o […]
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DOLORE AL FIANCO SX + IPERTENSIONE ARTERIOSA.
CARO DOTTORE,MI CHIAMO FABIO HO 30 ANNI E SONO DI CEPAGATTI IN PROVICIA DI PESCARA.DA PIU DI 10 ANNI SOFFRO DI UN DOLORE CRONICO AL FIANCO SX CHE AUMENTA VIOLENTEMENTE CON IL RESPIRO E IPERTENSIONE ARTERIOSA CERCATA DI CONTROLLARE CON I FARMACI.IL DOLORE CHE E ‘COMINCIATO NEL 2000,DOPO IL MIO PRIMO RICOVERO IN OSPEDALE, SONO […]
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chiarimenti su refero aminiocentesi
Gentilissimo Dottore, mi dispiace disturbarla, ma le scrivo per avere, cortesemente, alcune delucidazioni sul referto dell’aminocentesi ricevuto ieri dal mio ginecologo: Cariotipo fetale 47,xx+20[12]/46,xx[35] Sono state osservate due linee cellulari una con cariotipo femminile a 47 cromosomi e con trisomia del cromosoma 20, riscontrata in 12 cloni cellulari e una con cariotipo femminile normale riscontrata […]
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