ESPERTO NEL TRATTAMENTO DEL TROMBO-EMBOLISMO VENOSO. Ricercatore presso il Centro emofilia e trombosi della Fondazione IRCCS Ca’ Granda di Milano. Nato nel 1975, dal 2008 si occupa di terapia antitrombotica e delle complicanze trombotiche ed emorragiche connesse. È referente per il trattamento anticoagulante del Centro trombosi, dove alterna l’attività clinica a quella di ricerca.
Le risposte del Dott. Simon Braham
Buona sera Gent.Dott., sono in terapia Tao da 3 anni per FA persistente. Una settimana fa mi hanno fatto il controllo Inr con prelievo da una vena del dorso mano (il personale infermieristico ha sempre difficoltà a trovarmi le vene dal braccio)! Cmq stasera mi sono accorta che il dorso mano dx presenta una zona […]
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Vorrei sapere se i test coagulativi siano nella norma considerando che il pt è fuori range di poco. Tempo di protrombina 16,1 sec.percentuale 68% (70-120)INR 1,27 (0,80-1,20) Tempo di tromboplastina parziale 34 sec. (24,30-35) Fibrinogeno 332 (322-436) Vorrei sapere a cosa è dovuto il leggero aumento dell inr e se mi consigliavate di ripetere il […]
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Mutazione c677t mthfr e genotipo PAI I 4G/4G.Salve dr,chiedo:nell’anno 2011 ho avute aborti spontanei (risultato isto trombosi vasi placentari)entrambi tra la 7/8 sett. di gestazione.Per la II gravidanza il gine mi fece assumere PREFOLIC già da mesi prima, e al test positivo 1 C. AL DI DI CARDIOASPIRINA (gravidanza non andata a buon fine II […]
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Buongiorno Dott.,Il 3/5/2014 (34 anni) ho avuto una TVP.Ero incinta di 19 settimane. Dimessa con terapia Clexane 4000+6000 e calza elastica 2° classe. La gravidanza purtroppo si è interrotta. Ecodoppler 3/5/2014: A sinistra trombosi prevalentemente ostruttiva nella biforcazione femorale,della crosse safeno/femorale,della vena femorale comune,della vena iliaca esterna e della vena iliaca comune,quest’ultima si assottiglia marcatamente […]
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Salve,seguendo il consiglio del mio ginecologo, dopo il 2° aborto spontaneo nelle prime settimane,ho effettuato gli esami genetici con i seguenti risultati:-MUTAZIONE V LEIDEN(G1691A):omoziogote normale-MUTAZIONE FATT II (PROTROMBINA G20210A): omozigote normale-MUTAZIONE MTHFR: C677T omozigote normale; A1298C eterozigote-ACE:genotipo omozigote D/D-APO E: genotipo omozigote E3/E3-MUTAZ.BETA FIBRINOGENO:-455 G>A: eterozigote-INIB.DELL’ATTIV.DEL PLASMINOGENO-1:genotipo omozigote 5G/5G-MUTAZIONE FATTORE XIII(V34L):omozigote mutato-MUTAZ. GPIIIA(T1565C):genotipo omozigote T/TVorrei […]
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