due aborti

    DOMANDA

    Gentile Dott Brancati sono una donna di 35 anni ha settembre ho avuto un aborto interno alla 9^ settimana causa monosomia x (45 x0) e settimana scorsa un aborto biochimico conclusosi con un ciclo abbondante!mio marito ha 32 anni!Mi chiedo a questo punto occorre fare indagini genetiche?siamo portatori di anomalie cromosomiche o è un caso?non so cosa pensare mi chiedo se avrò mai una gravidanza e se potrà essere sana!grazie infinite

    RISPOSTA

    Gentile Signora
    nella sua storia clinica non vi è nulla che faccia pensare ad una condizione patologica, infatti, la monosomia X che hanno riscontrato sul materiale abortivo (e d’altra parte anche un secondo aborto del primo trimestre a 35 anni di età) corrisponde ad una delle cause più frequenti di aborto spontaneo: la natura spontaneamente “interrompe” un prodotto del concepimento a corredo genetico sbilanciato. Per questo episodio essendo stata fatta l’analisi del cariotipo sull’aborto conosciamo la causa e perciò ne stiamo parlando ma, in generale, oltre metà degli aborti spontanei del primo trimestre sono causati da molteplici anomalie di numero dei cromosomi. Quindi nulla di anomalo, d’altra parte 2 aborti spontanei (tantomeno a 35 anni) non configurano canonicamente una “poli”abortività. Quello che potrete fare come coppia è una visita genetica preconcezionale (meglio non presso laboratori privati) per ricevere queste spiegazioni scritte in una lettera di consulenza, fare eventualmente gli screening preconcezionali di tutte le coppie e mettervi serenamente “all’opera”. E’ chiaro che l’età materna correla con il tasso di anomalie di numero dei cromosomi e pertanto con il rischio che si verifichino ma non c’è nessun aspetto patologico in questo ne specifiche azioni da intraprendere.
    Un cordiale saluto
    Francesco Brancati

    Francesco Brancati

    Francesco Brancati

    Professore di genetica medica all’università de L’Aquila. Medico Genetista, visito in ambulatorio per consulenza riproduttive di coppie, rischi familiari per patologie genetiche, diagnosi prenatale, diagnosi di malattie rare. Nato a Roma nel 1974, si è laureato all’Università Tor Vergata di Roma e si è specializzato in genetica medica alla Sapienza.
    Invia una domanda