Buongiorno, a seguito di un esame genetico fatto per altri motivi, mi hanno segnalato nel mio esito questa mutazione genetica: jak2 v617f, in omozigosi. Io ho 47 anni, non conosco la mia anamnesi familiare sanitaria. Ho letto che questa mutazione è correlata a disturbi mieloproliferativi. Mi chiedo se questa mutazione mi mette a rischio di sviluppo di patologie nel tempo e se devo fare esami di prevenzione in modo regolare. Grazie per la disponibilità
Salve dott. Sono un ragazzo di 43 anni è sono stato affetto da LNH follicolare.…
Buongiorno 4 anni fa sono stato ricoverato per piastrine a 2000(primo episodio) curato con trasfusione…
Buongiorno, Vi scrivo in quanto una decina di giorni fa mi sono accorta di avere…
Gent.le Dottore Sono un uomo di 68 anni alcuni gg dopo la vaccinazione covid ho…
Buonasera Dottore, io ho preso per più di 6 anni la pillola Minulet, poi il…
Salve, buongiorno dottoressa, è da un po' di tempo che sono in ansia per un…